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《自然》November 29,2007 中文摘要

发布时间:2017-12-03 阅读:

  “自然”2007年11月29日中文摘要

  “自然”2007年11月29日摘要核孔复合体核孔复合体结构的故事在细胞中起着关键作用。它是细胞质和细胞核中物质运输的管理者。它是由大约30种不同蛋白质的多个版本组成的大型超分子复合物 - 总共至少450种蛋白质分子。细胞生物学家会想知道这些分子是如何独立地形成核孔的,但是到目前为止,传统的结构研究并没有阐明这一点。但是现在,一种复杂的,基于蛋白质组学的方法提供了酵母核孔复合物结构的详细视图。一半的复合材料是由一个核心脚手架组成的,这个脚手架形成了一个覆盖芯包裹表面的网络,而复合材料潜入膜中。这种选择性递送屏障由附着在支架内部的许多蛋白质组成。虽然这个建筑群很大,但只有少数几个结构模块。这种简单的结构为其进化起源提供了一个线索:它可能起源于一个“原始的”核孔复合体。发现一系列小分子SIRT1刺激物SIRT1是NAD +依赖性脱乙酰酶,其作用于涉及细胞调节的蛋白质,并且发现其与长寿有关并且是热量限制因子的有益作用的调节剂。一项新的筛选工作确定了一系列与白藜芦醇结构无关的小分子SIRT1刺激物,红葡萄酒中众所周知的SIRT1刺激物,但效力是白藜芦醇1000倍。这些新合成的化合物改善了糖尿病和肥胖动物模型中的代谢功能,表明它们可能对2型糖尿病和胰岛素抵抗性疾病具有潜在的功效。介孔材料中的分子扩散运动对于具有中等孔隙(即,直径在几百纳米的孔隙)的材料,包括存储,分离和催化转化,其中大部分依赖于外来分子通过这些孔隙扩散进行。但是,没有办法将外来元素的运动与材料的结构联系起来。这将随着通过结合电子显微镜和光学单分子追踪观察介孔材料中分子扩散的方法的成功发展而改变。研究人员首次能够“看到”外来分子(在本研究中被染色)根据受试者的结构特征改变了纳米运动的速度或方向。这个结果为更深入地理解中孔固体的性质提供了基础。细菌毒素进入细胞的成像研究进入细胞细胞毒素摄入细胞的早期阶段(形成膜褶皱)的成像研究显示了货物诱导的机制,其也可以适用于其他病原体,如病毒和类似的,更一般地涉及其他细胞内吞作用事件。研究人员观察到由福氏志贺氏菌产生的志贺氏菌毒素的B亚单位通过狭窄的管状膜褶进入细胞。毒素在管状拐折之前诱导膜重塑。在细胞上,折迭是独立于蛋白质复合物(如网格蛋白和小窝蛋白)而形成的,这些蛋白复合物被认为与膜的变形能力有关,而且当细胞能量耗尽时也会形成褶皱,因此分子内褶皱依赖于物理原理在不需要复杂的细胞机制的情况下自发发生,但随后的分离需要细胞因子的参与。神经递质的释放神经末梢的神经递质的释放是由于钙离子的流入引起的,钙离子的流入是对神经冲动的响应 - 自发或作为一种动作电位,在后一种情况下,释放是快速(同步)或延迟(异步)。孙建元等利用遗传和电生理学工具来区分同步释放和非同时释放,并提出存在分别建立了钙离子传感器,并建立了定量模型来解释钙依赖系统的所有条件传染性感染。 STEM / EELS微观结构对原子的二维观测复合材料的定性研究非常重要。例如,半导体器件由性能取决于原子级微结构的纳米级组件组成。虽然电子显微镜可以区分单个的原子,但它并不区分它们的化学类型。扫描透射电子显微镜(STEM)和电子能量损失谱(EELS)的组合应该能够分析每列原子的化学组成,但是实际困难意味着完全的二维分析是不可能的。现在已经克服了这些问题中的一些问题,已经使用STEM / EELS成像在二维图像中观测La1.2Sr1.8Mn2O7中的镧,锰和氧。地球核心与地幔物质混合的机制有人认为,地球核心形成后返回地幔的地球核壳层物质可能是造成地球核心元素比例的原因上部地幔岩石,这种情况发生的可能机制尚不清楚,Leslie Hayden和Bruce Watson报道了对通过多晶MgO晶界层进行的高铁元素扩散的研究结果。是地球上这些元素所贡献的地球核心资源非常丰富的很好的指标。他们发现,这些元素的扩散性非常高,而且根据地球的年龄,在地理上重要的距离(例如几十公里)以上,这种扩散速率足够高,足以解释颗粒的扩散边界层是沿核心 - 地幔边界运移的一个潜在的重要机制。 p53是一种功能正常的转录因子p53,作为一种肿瘤抑制因子被广泛研究,但对其正常的生理作用知之甚少。现在,对小鼠的研究已经将p53的正常功能与生殖和生育联系起来。缺乏p53导致胚胎植入不良,受孕率较低,后代较小。 p53通过调节LIF来发挥这种功能。 LIF是涉及囊胚植入的细胞因子。这项工作使我们能够看到p53的正常功能对于植入的成功是重要的,尤其是对于接受过IVF或胚胎移植的妇女,这一结果也使我们能够看到习惯性的改善。潜在的植入失败策略抗生素的新作用目的传统抗生素是通过抑制重要病原体的功能发挥作用,因此易受抗生素对病原体的抗药性,另一种方法是针对宿主因子,以支持病原体的生长。现在,研究人员通过筛选抑制鼠伤寒沙门氏菌和结核分枝杆菌生长的激酶的新型RNA干扰筛选来确定该方法的可能目标,该关键分子是先前称为PKB的激酶Akt1,广泛研究其抗凋亡活性及其在不受控制的癌症中的作用,mTOR与细胞能量之间的关系h如已经证明,营养物传感分子mTOR(雷帕霉素的哺乳动物靶标)是参与调节细胞生长和增殖的激酶。它与细胞能量的密切关联表明它可能能够与线粒体相互作用。现在计算遗传学研究证实了这一点。 mTOR通过转录调控和线粒体基因表达的氧化功能来调控能量代谢,转录调控因子PGC-1α和YY1作为调节因子。该途径为线粒体活性受损的代谢性疾病的治疗干预提供了新的可能性。驱动蛋白和微管结合状态研究人员已经广泛研究了无处不在的运动蛋白驱动蛋白,但一个基本的机制问题仍然没有得到答案:当驱动蛋白在8纳米步骤之间等待时,它们都与微管结合还是仅与微管结合?现在,Mori等人开发单分子荧光共振能量转移传感器(smFRET)来追踪运动蛋白沿其微管的运动。他们发现,在ATP的生理浓度下,驱动蛋白以双链状态在两步之间等待,而在低浓度的ATP中,驱动蛋白主要表现为单头结合。

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